adenin ( A olarak kısaltılır) , sitozin ( C), guanin (G) ve timin (T ) , DNA'nın genetik kodlama oluşturan olan dört nükleotid . DNA şeridi bir tarafında, A, C , G ve T nükleotidleridiğer tarafta tekabül eden nükleotid ortak bağlanır. Bir T adlı bağlanmak ve C genetik kodunu tanımlayantemel çiftleri oluşturan görece güçlü moleküller arası hidrojen bağları ile G'nin bağlanır . Sadece kodlama muhafaza edilmesi için DNA'nın bir tarafı gerekir, çünkü , bu eşleştirme mekanizması hasar durumunda veya replikasyonu sürecinde DNA moleküllerinin yeniden şekillendirilmesi için izin verir.
" Sağ elli " çift sarmal Yapılar
Çoğu DNA, makromoleküller olarak adlandırılan , birbirine paralel iki etrafında dolanan şerit şeklinde gelir "çift sarmal ". Şeritlerin" omurgaları " fosfat ve şeker molekülleri alternatif zincirler , ama bu omurgageometrisi değişir.
şeklinin üç varyasyonlar B- DNA, en tipik olan , doğada bulunan edilmiştir susuz DNA ve DNA örnekleri kopyalayan bulunan A- DNA , olduğu gibi insan . , Bu bir sağ - elli sarmal olduğunu. İkisi arasındakifark, A - tipi sıkı bir dönüş ve baz çifti daha fazla yoğunluğa sahip olmasıdır - . Bir scrunched B - tipi yapı gibi
Sol-Handed Çift sarmallar
DNA'nındiğer form canlılarda doğal olarak bulunan Z - DNA . Bu DNA yapısı, A ya da bir sol elli bir eğime sahip olması ile B-DNA'ya en çok farklıdır. Bu B-DNA'ya bir ucuna bağlanmış sadece geçici bir yapı olduğu için, analiz edilmesi zordur , ancak çoğu bilim adamları , diğer ucunda aşağı scrunched gibi B-DNA'ya için karşı burulma dengeleme maddenin bir alan olarak inanıyoruz kod transkripsiyon ve replikasyon işlemi sırasında ( A - şekil ) .
Baz - İstifleme Sabitleme
olsa nükleotidler arasındaki hidrojen bağlarının bile daha fazla DNA istikrar
olduğunu
komşu nükleotid arasında " base- istifleme " etkileşimler tarafından sağlanan . Nükleotidlerin bağlantı uçları ama ( bunlar su önlemek anlamına gelir) hidrofobik olduğundan ,baz " (telindış tarafı ile etkileşim bağlı veya moleküllerin elektrostatik etkilerinin en aza indirilmesi ,DNA'nın omurgasının düzlemine dikey hizaya çözme kabuk "), ve böylece stabilite temin etmektedir .
Direksiyonalite
nükleik asit moleküllerininuçları üzerindefarklı oluşumlarmolekülleri atamak için bilim yol " yönü ". Nükleik asit molekülleri, her bir uçta bir deoksiriboz şeker beşinci karbona bağlı olarak bir fosfat grubunun son olarak ," son beş temel " (5 'ucu ) olarak adlandırılır , ve diğer ucunda bir hidroksil (OH) grubu , aranan " üç asal uç " ( 3 'ucu) . Nükleik asitler, sadece5 sentezlenebilir transkribe edilebildiği için3 'ucuna ' ucuna sonunda , bunlar 5 giden bir yöne sahip olarak kabul edilir . '
" TATA kutuları "
Çoğunlukla, 5 'ucunda bir adlandırılan , her arka arkaya timin ve adenin zemin çiftleri bir arada olacak " TATA kutu ". Bunlar genetik kodunun bir parçası olarak yazılı değildir , daha ziyade DNA sarmalınınbölme (veya " erime " ) bulunmaktadır etmek için kullanılmalıdır. A ve T nükleotidleri arasındakihidrojen bağlarıC ve G nükleotid arasında daha zayıftır . Bu nedenle daha kolay izin SFOR transkripsiyon molekülün başında zayıf çiftlerinin bir konsantrasyona sahip .