Mendel özelliklerin tek bir gen tarafından belirlenen ve Mendel tarafından tarif kalıtımyasalarını izler basit bir şekilde devralınmıştır . Her ebeveyn ( belirli bir genin iki farklı çeşitleri vardır ) heterozigot ise 1/4" çekinik " sürümüne sahip olurken , onların döl 3/4 ,özelliğin" baskın " sürümü olacak . Veliler de bu durumda onlargenin iki özdeş kopyası vardır , homozigot olabilir . Diğer ebeveyninresesif formu için homozigot ise bir ebeveyngeninbaskın sürümü için homozigot ise , tüm döl heterozigot olacaktır .
Birçok kullanır önemli genetik bozukluklar tek bir gen ile ilişkili ve böylece kalıtım Mendel desenleri sergilemektedir . Kistik fibrozis iyi bilinen örnektir. Bu bozukluk ile ilgiligen "normal " varyantını ve kistik fibrozis neden olan bir başka varyantı vardır . Kistik fibrozis , ancak, resesif bir özelliktir , böylecebozukluğu içinhastalığa neden olan varyant iki kopyasını miras var - bir annem kopyasını ve babasından biri . Mendel bezelye bitkilerinde devralmayı tahmin etmek .
Poligenik özellikleri
Poligenik özellikleri çok daha karmaşık Mendel özelliklerin daha vardır. Aksine tek başına tek bir gen tarafından şekillendirilmektedir daha , bir polijenik özellik birden fazla gen tarafından etkilenir . İnsanlarda , göz rengi ve cilt rengien iyi bilinen örneklerinden ikisidir . Koyu kahverengi veya açık beyaz bir cilt için tek bir gen yoktur; yerine , orada birden fazla gen vardır ve miraskombinasyon cilt rengini belirler . Insanların ten rengi pek çok farklı tonları sergileyen çok farklı kombinasyonlar mümkündür .
Hususlar
miras olacaktır Mendel özellik oldukça basittir nasıl tahmin . Polijenik özellik aksine , miras nasıl tahmininde , çok daha zordur . Her iki ebeveyn genlerin farklı kombinasyonları varsa cilt rengi ile, örneğin , çocuklarının kadar açmak belki birçok olası sonucu vardır . Bireysel genler , tüm miras Mendel sergilerler ederken pek çok farklı genler onu şekillendirir , çünküözellik kendisi değil .